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海外ニュース

米FDA  FDA有害事象報告システムへのアクセスを改善
米食品医薬品局(FDA)は9月28日、FDAのデータベースである「FDA有害事象...   
米FDA 献血血液用ジカウイルス検査を承認
米食品医薬品局(FDA)は10月5日、Roche Molecular Syste...   
米FDA 物質使用障害の治療支援スマホ用アプリを承認 
米食品医薬品局(FDA)は9月14日、物質使用障害(SUD)の治療を支援する、初...   
EMA 抗がん剤ニラパリブなど新薬8品目を承認勧告
欧州医薬品庁(EMA)は9月11〜14日、ヒト医薬品委員会(CHMP)を開催し、...   
米FDA アバスチンのバイオシミラーを承認 抗がん剤としては...
米食品医薬品局(FDA)は9月14日、分子標的抗がん剤Avastin(ベバシズマ...   
PhRMAセミナー イノベーション推進を論議
PhRMA(米国研究製薬工業協会)は、8月にサンフランシスコで「イノベーションパ...   
米FDA、EU GMP査察相互承認、機密保護を強化
欧州委員会(EU)はこのほど、今年3月2日、米食品医薬品局(FDA)と締結したG...   
米FDA 複雑性尿路感染症治療薬Vabomereを承認
米食品医薬品局(FDA)は、8月29 日、複雑性尿路感染症治療薬Vabomere...   
米FDA シャーガス病治療薬ベンズダニゾールを承認
米食品医薬品局(FDA)は8月29 日、シャーガス病治療薬ベンズダニゾールを承認...   
抗PD-1抗体・キイトルーダ 多発性骨髄腫の臨床試験の実施保...
米食品医薬品局(FDA)のJanet Woodcock医薬品評価研究センター(C...   



最新の国内
厚労省 新たな重大な副作用で添付文書改訂を指示 DPP-4阻...
大塚製薬 アルコール依存症飲酒量低減薬ナルメフェンを国内申請
在宅介護高齢者の不眠 ケアマネジャーの約6割「適正な薬への見...
AZ フレドリクソン前日本法人社長 全世界のがん事業の最高責...



最新の市場調査
多発性骨髄腫治療薬市場 25年までに1000億円超え 富士経...




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